Wstępna kwalifikacja producentów surowców stosowanych w suplementach diety i do wyrobów medycznych, ocena dokumentacji jakościowej pod kątem zawartości merytorycznej, zgodności z obowiązującymi regulacjami EU, tworzenie raportów z oceny dokumentacji i wstępnej kwalifikacji dostawców zgodnie z obowiązującą procedurą ABR, […]
Tworzenie i aktualizacja dokumentacji systemowej laboratorium analitycznego, regulującej zgodność pracy laboratorium z obowiązującymi zasadami GMP, prawa farmaceutycznego, normami ISO, regulacjami w zakresie rozwoju wyrobów medycznych, produktów leczniczych i suplementów diety...